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这个干嘛?再说这段管路承受压力比较大,换PEEK管可能不太好[/size],[size=2]以前用的不锈钢的,接进样阀的那头总是漏液,怎么也接不好。正好有备用的PEEK管,就不想买不锈钢的了,我做实验时的最高压力不超过130,应该可以用的吧
2015年12月23日发布人:bbc
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[size=2]PEEK的意思是什么,PEEK管还是什么PEEK接头啊?除了那个还有什么材料做的管啊?
对不起,我是新手,呵呵.[/size],[size=2]
PEEK,聚醚醚酮树脂,有管有接头,特性包含:
1.耐高温
2015年05月22日发布人:@木木@
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PEEK管内径有很多,但是买来后如果丢失了标签,我就不知道他的内径是多少了。
有没有比较简单的方法能够计算出不同PEEK管的内径
因为最近做二维[url=http://www.antpedia.com
2011年01月13日发布人:感悟人生
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[size=2][color=Black][b]大家好. 我用MTT检测药物对肾小管细胞的毒性. 接种后培养24小时, 同步24小时,药物作用24小时, 然后按MTT方法在490NM处测OD. 如用10*4接种, 最大OD(正常组)不超过
2012年08月27日发布人:mickeylin
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[size=4][color=DarkSlateGray]求助:两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用?[转载]
刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼
2011年09月22日发布人:one
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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼啊[/size],[size=2]先离心!然后加入适量的水或TE溶解。一般配制成较高浓度的母液(约
2015年12月04日发布人:fox_79
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为管子直径,就是图中的过滤膜的直径。常用的是0.45
[attach]6801[/attach], 用于气体和小分子量化合物(MW 30-225)
75μm CAR/PDMS R-57318 R-57319
2011年01月03日发布人:zhwn001
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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各位战友:大家好,关于MTT园子里已有好多帖子了,我在操作过程中用490nm波长在酶联仪中所测的OD值中,刚开始的细胞吸收值总是大于2,后面渐降,我想问,如何才可以控制在0.7以下
2012年05月29日发布人:铜雀